偏差调查报告应当由( )的指定人员审核并签字
A. 质量管理部门
B. 质量控制部门
C. 生产部门
D. 总经办
质量管理部门应当与主要物料供应商签订( ),并明确双方所承担的质量责任
A. 供货合同
B. 检验规程
C. 质量协议
D. 订单
( )是对药物及其贮存条件的稳定性影响因素进行测试考查,建立药品有效期限度地标准试验工作程序
A. 留样
B. 偏差调查
C. 药物稳定性考查
D. 变更控制
持续稳定性考察的目的监控药品的质量,以发现药品与生产相关的稳定性问题并确定产品( )
A. 使用期
B. 销售期
C. 有效期
D. 保存期