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关于法律效力的说法,正确的有( )

A. 同一位阶的法之间,特别规定优于一般规定
B. 行政法规之间对同一事项,新的一般规定与旧的特别规定不一致,不能确定如何适用时,由全国人大常委会裁决
C. 同一机关制定的法规,新的规定与旧的规定不一致的,适用新的规定
D. 上位法的效力高于下位法

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省级药品监督管理部门依法承担的职责有( )

A. 对药品零售企业的药品采购行为开展监督检查
B. 对药品批发企业的药品储存行为开展监督检查
C. 对药品生产企业的药品生产行为开展监督检查
D. 对药品上市许可持有人的药品零售行为开展监督检查

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根据《执业药师职业资格制度规定》,关于执业药师职业资格管理的说法正确的有( )

A. 参加全部科目和免试部分科目的考试人员,执业药师职业资格考试成绩均以4年为一个周期管理
B. 以欺骗手段取得《执业药师注册证》的。由发证机关撤销其注册证,3年内不予执业药师注册
C. 严禁《执业药师注册证》挂靠,持证人注册单位与实际工作单位不符的,由发证机关撤销其注册证,并作为个人不良信息记入全国执业药师注册管理信息系统
D. 药品经营企业配备的执业药师,其《执业药师注册证》应由省级药品監督管理部门批准,有效期为3年

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每批药品应当有批记录,包括( )等与本批产品有关的记录。

A. 批生产记录
B. 批包装记录
C. 批检验记录
D. 药品销售审核记录

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产品的放行应当符合( )要求

A. 在批准放行前,应当对每批药品进行质量评价
B. 确认已完成所有必需的检查、检验
C. 每批药品均应当由质量受权人签名批准放行
D. 疫苗类制品、血液制品等生物制品放行前应当取得批签发合格证明

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