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以下有关药品商品名称规定的表述，正确的是:

A. 未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上
B. 药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一
C. 药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著
D. 药品商品名称不得与通用名称同行书写
E. 药品商品名称无要求

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《处方管理办法》规定，处方格式由3部分组成，其正文部分包括:

A. 以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法
B. 处方编号，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
C. 处方编号，以Rp或R标示，分列临床诊断、药品名称、规格用量
D. 以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量
E. 临床诊断，以Rx或R标示，分列药品称、数量、用法用量

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根据《药品说明书和标签管理规定》，说法错误的是:

A. 药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体
B. 药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
C. 药品商品名称的字体和颜色不得比通用名称更突出和显著
D. 药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
E. 药品通用名称不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

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药品说明书中，化学药品处方药合并用药的注意事项应列在:

A. 【注意事项】
B. 【药物相互作用】
C. 【用法用量】
D. 【适应症】
E. 【不良反应】

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生产毒性药品及其制剂需要建立完整的生产记录，其记录的保存期限是:

A. 3年
B. 5年
C. 7年
D. 10年
E. 1年

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