题目内容

根据《药品说明书和标签管理规定》，说法错误的是:

A. 药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体
B. 药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
C. 药品商品名称的字体和颜色不得比通用名称更突出和显著
D. 药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
E. 药品通用名称不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

查看答案

搜索结果不匹配？点我反馈

更多问题

药品说明书中，化学药品处方药合并用药的注意事项应列在:

A. 【注意事项】
B. 【药物相互作用】
C. 【用法用量】
D. 【适应症】
E. 【不良反应】

生产毒性药品及其制剂需要建立完整的生产记录，其记录的保存期限是:

A. 3年
B. 5年
C. 7年
D. 10年
E. 1年

现行《药品经营质量管理规范》正式实施的日期是:

A. 2015年6月25日
B. 2013年6月1日
C. 2013年12月1日
D. 2013年7月1日
E. 2016年7月20日

负责对GMP认证申请资料进行技术审查的是:

A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 药品认证检查机构
D. 药品审评中心
E. 省级药品认证检查机构