药品说明书中，化学药品处方药合并用药的注意事项应列在:
A. 【注意事项】
B. 【药物相互作用】
C. 【用法用量】
D. 【适应症】
E. 【不良反应】
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生产毒性药品及其制剂需要建立完整的生产记录，其记录的保存期限是:
A. 3年
B. 5年
C. 7年
D. 10年
E. 1年
现行《药品经营质量管理规范》正式实施的日期是:
A. 2015年6月25日
B. 2013年6月1日
C. 2013年12月1日
D. 2013年7月1日
E. 2016年7月20日
负责对GMP认证申请资料进行技术审查的是:
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 药品认证检查机构
D. 药品审评中心
E. 省级药品认证检查机构
某疫苗接种单位发现质量可疑疫苗后，按规定向药品监督管理部门报告，接到报告的药品监督管理部门应:
A. 立即停止接种
B. 组织接种单位销毁
C. 依法查封、扣押
D. 采取应急处置措施，同时向上级部门报告
E. 立即隐藏起来
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