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对情形不严重的生产、销售劣药的行政处罚包括

A. 没收违法生产、销售的药品和违法所得
B. 并处违法生产、销售的药品货值金额10倍以上20倍以下的罚款
C. 吊销药品批准证明文件
D. 违法生产、批发的药品货值金额不足10万元的,按10万元计算
E. 违法零售的药品货值金额不足1万元的,按1万元计算

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对生产、销售假药的行政处罚包括

A. 没收违法生产、销售的药品和违法所得
B. 并处货值金额二倍以上五倍以下罚款
C. 并处货值金额10倍以上20倍以下罚款
D. 吊销药品批准证明文件
E. 并处货值金额15倍以上30倍以下罚款

以下关于甲类非处方药管理的说法正确的是

A. 不得采用有奖销售、附赠药品和礼品销售等方式
B. 甲类非处方药与处方药应分柜摆放
C. 患者可以在执业药师指导下购买和使用
D. 零售药店必须配备相应的驻店药学技术人员才能经营
E. 患者凭身份证购买和使用,每人限购2盒甲类非处方药

药品的外标签应含有的内容有( )

A. 生产企业、批准文号、药品通用名
B. 生产日期、产品批号、有效期
C. 成分、性状、适应证或功能主治
D. 规格、用法用量、贮藏
E. 禁忌、不良反应、注意事项

关于药品商品名的有关说法正确的是

A. 药品商品名不得与通用名称同行书写
B. 药品商品名经商标注册后,仍需符合商品名管理的原则
C. 药品商品名必须经国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用
D. 药品商品名必须经国家工商行政管理部门批准后方可在包装、标签上使用
E. 药品商品名不应大于药品通用名称的三分之一

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