题目内容
国家监测机构应当对国家药品监督管理局批准注册或者备案的医疗器械的不良事件报告和各省、自治区、直辖市药品监督管理部门的（）报告进行综合分析，必要时向国家药品监督管理局提出监管措施建议。
查看答案
搜索结果不匹配？点我反馈
更多问题
注册人、备案人未按照要求开展再评价、隐匿再评价结果、应当提出注销申请而未提出的，由省级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告，可以并处（ ）元以上（ ）元以下罚款。
医疗器械不良事件产生原因包括（）
医疗器械不良事件监测过程，包括医疗器械不良事件的（）
注册人、备案人有下列（ ）情形之一的，依照《医疗器械监督管理条例》第八十九条的规定，由负责药品监督管理的部门和卫生主管部门依据各自职责责令改正，给予警告；拒不改正的，处1万元以上10万元以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证，对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员处1万元以上3万元以下罚款。
微信支付 
支付宝支付