题目内容

药品生产许可证的有效期是( )

A. 十年
B. 十五年
C. 五年
D. 永久

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药品生产质量管理规范规定,洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于( )

A. 1帕斯卡
B. 2帕斯卡
C. 5帕斯卡
D. 10帕斯卡

药品生产质量管理规范文件的审核者为

A. 生产管理部门
B. 行政管理部门
C. 企业法定代表人
D. 质量管理部门

以下空气洁净级别要求最严格的是( )

A级
B级
C级
D级

以下哪项质量管理规范是药品制剂生产企业必须执行的

A. GAP
B. GLP
C. GCP
D. GMP