《药品广告审查办法》规定，在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向( )
A. 国家食品药品监督管理局备案
B. 企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
C. 企业所在地市级人民政府药品监督管理部门备案
D. 发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
E. 发布地省、自治区、直辖市人民政府工商行政管理部门备案
药品监督管理部门对药品生产企业的检查完成后，应载明检查情况的内容包括( )
A. 检查结论
B. 生产的药品是否发生重大质量事故，是否有不合格药品受到药品质量公报通告
C. 药品生产企业是否有违法生产行为，及其查处情况
D. 企业的生产和质量保证条件的考核情况
E. 企业管理负责人的资质
A．国家食品药品监督管理局 B．省级食品药品监督管理局 C．地市级食品药品监督管理局 D．县级食品药品监督管
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 地市级食品药品监督管理局
D. 县级食品药品监督管理局
E. 国家工商行政管理局 依据相关管理规定
依据《药品说明书和标签管理规定》同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格或者包装规格不同的( )
A. 其标签的内容、格式及颜色必须一致
B. 两者的包装颜色应当一致
C. 两者的包装的格式应当明显区别或者包装颜色应当明显区别
D. 两者的包装颜色应当明显区别
E. 其标签应当明显区别或者规格项明显标注
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