题目内容

《药品广告审查办法》规定，在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向( )

A. 国家食品药品监督管理局备案
B. 企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
C. 企业所在地市级人民政府药品监督管理部门备案
D. 发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
E. 发布地省、自治区、直辖市人民政府工商行政管理部门备案

查看答案

搜索结果不匹配？点我反馈

更多问题

A. 检查结论
B. 生产的药品是否发生重大质量事故，是否有不合格药品受到药品质量公报通告
C. 药品生产企业是否有违法生产行为，及其查处情况
D. 企业的生产和质量保证条件的考核情况
E. 企业管理负责人的资质

A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 地市级食品药品监督管理局
D. 县级食品药品监督管理局
E. 国家工商行政管理局依据相关管理规定

A. 其标签的内容、格式及颜色必须一致
B. 两者的包装颜色应当一致
C. 两者的包装的格式应当明显区别或者包装颜色应当明显区别
D. 两者的包装颜色应当明显区别
E. 其标签应当明显区别或者规格项明显标注

A. 传染病患者
B. 体表有伤口者
C. 高血压患者
D. 药物过敏者
E. 皮肤病患者