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根据《药品管理法》,从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得__。

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《药品生产许可证》中的许可变更事项有__和__的变更。

直接接触药品的包装材料和容器,应当符合__要求,符合保障人体健康、安全的标准。

从事药品生产活动时按照规定提交并持续更新__。

根据《药品管理法》,药品生产企业的( )对本企业的药品生产活动全面负责。

A. 法定代表人
B. 质量负责人
C. 主要负责人
D. 生产许可持有人

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