药品经营企业需要先向市级药监部门备案才能经营的医疗器械是()
A. 第-类医疗器械
B. 第二类医疗器械
C. 第三类医疗器械
D. 进口-类医疗器械
特殊医学用途配方食品的注册证格式是()
A. TY+4位年号+4位顺序号
B. YP+4位年号+4位顺序号
C. 国食健注+4位年号+4位顺序号
D. 国食健注J+4位年号+4位顺序号
使用医疗器械引起危害性的可能性较小,但仍需召回的,应实施( )
A. 一级召回
B. 二级召回
C. 三级召回
D. 不需要召回
属于II类医疗器械的产品包括()
A. 外科用手术器械
B. 无菌医用手套
C. 心脏起搏器
D. 心电图机