题目内容

药品经营企业需要先向市级药监部门备案才能经营的医疗器械是()

A. 第-类医疗器械
B. 第二类医疗器械
C. 第三类医疗器械
D. 进口-类医疗器械

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特殊医学用途配方食品的注册证格式是()

A. TY+4位年号+4位顺序号
B. YP+4位年号+4位顺序号
C. 国食健注+4位年号+4位顺序号
D. 国食健注J+4位年号+4位顺序号

使用医疗器械引起危害性的可能性较小，但仍需召回的，应实施( )

A. 一级召回
B. 二级召回
C. 三级召回
D. 不需要召回

属于II类医疗器械的产品包括()

A. 外科用手术器械
B. 无菌医用手套
C. 心脏起搏器
D. 心电图机

医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有()

A. “保证治愈”“即刻见效”“疗效最佳”等表示功效的断言或保证的内容
B. 说明治愈率或者有效率的内容
C. 禁忌证、注意事项及需要警示或提示的内容
D. 与其他企业产品的功效和安全性相比较的内容