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企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行( )

A. 审核
B. 调查
C. 评价
D. 考核

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同一批号的药品应当至少检查()个最小包装,但生产企业有特殊要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装。

A. 1
B. 2
C. 3
D. 5

( )销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合本规范相关要求。

A. 医疗机构
B. 药品经营企业
C. 药品生产企业
D. 药品连锁药店

验收人员应当对抽样药品()等逐一进行检査、核对。

A. 外观、包装
B. 标签、说明书
C. 相关的证明文件
D. 内在质量

企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资料()

A. 加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件
B. 加盖供货单位原印章和法定代表人印章或签名的授权书
C. 供货单位相关资料
D. 供货品种相关资料

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