根据《药品管理法》， 没收违法生产、进口、销售的药品和违法所得以及专门用于违法生产的原料、辅料、包装材料和生产设备，责令停产停业整顿，并处违法生产、进口、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算，以上处罚适用的违法行为包括（ ）
A. 生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品
B. 编造生产、检验记录
C. 未经批准在药品生产过程中进行重大变更
D. 未取得药品批准证明文件生产、进口药品
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根据《药品管理法》，在处罚幅度内从重处罚的行为有（ ）
A. 以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品；
B. 生产、销售以老年人为主要使用对象的假药、劣药；
C. 生产、销售假药、劣药，经处理后再犯；
D. 拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。
根据《药品管理法》，以下情形为假药的包括（ ）
A. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
B. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
C. 被污染的药品；
D. 依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
根据《药品管理法》，以下情形为劣药的包括（ ）
A. 药品成份的含量不符合国家药品标准；
B. 未标明或者更改有效期的药品；
C. 擅自添加着色剂的；
D. 其他不符合药品标准的药品
根据《药品管理法》，以下情形为假药的包括（ ）
A. 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
B. 变质的药品
C. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
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