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无论是制剂产品或原料药,成品的留样包装均应当与最终包装相同。()

A. 对
B. 错

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企业终止药品生产或关闭的,应当将留样转交受权单位保存,并告知国家食品药品监督管理局。()

A. 对
B. 错

制剂企业的原辅料留样量应至少满足2倍全检量。()

A. 对
B. 错

制剂生产用每批原辅料和与药品直接接触的包装材料均应当有留样。()

A. 对
B. 错

在有充分合理的科学依据的情况下,产品质量回顾分析既可以针对品种分析,也可以按照剂型分析。()

A. 对
B. 错

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