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《药品管理法》规定,生产、销售假药,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员 ( )

A. 10年内不得从事药品生产、经营活动
B. 15年内不得从事药品生产、经营活动
C. 20年内不得从事药品生产、经营活动
D. 终身禁止从事药品生产经营活动

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A. 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营活动
B. 在中华人民共和国境内从事药品生产、经营、使用活动
C. 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用活动
D. 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动

A. 医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准后方可配制
C. 配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本医疗机构使用
D. 医疗机构配制的制剂,不得在市场销售

A. 备案管理
B. 认定管理
C. 审批管理
D. 备案+审批管理

A. 所在地市级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案
B. 所在地省级人民政府药品监督管理部门备案
C. 所在地县级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案
D. 所在地县级以上人民政府承担药品监督管理职责的部门备案