在中国,实用新型和外观专利申请( )
A. 需经过实质审查后授权
B. 经初审合格后即授权
C. 经过形式审查和实质审查后才可授权
D. 公告后授权
用作药品辅料的新化合物可以申请( )
A. 实用新型专利
B. 外观设计专利
C. 产品发明专利
D. 方法发明专利
根据《药品管理法》,标签、说明书上应当印有规定的标志的药品包括( )
A. 抗病毒药
B. 医疗用毒性药品
C. 放射性药品
D. 非处方药
根据《药品管理法》,药品经营企业购销药品,应当有真实、完整的购销记录。购销记录应当注明( )
A. 药品的通用名称
B. 药品的商品名称
C. 药品的剂型、规格、产品批号、有效期
D. 药品的上市许可持有人、生产企业