题目内容

以下哪个情形,不是假药:

A. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C. 变质的药品
D. 未取得药品批准证明文件生产、进口药品
E. 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

查看答案

搜索结果不匹配？点我反馈

更多问题

关于生产、销售假药,或者生产、销售劣药且情节严重的相关责任人员的处罚,以下哪个是错误的:

A. 没收违法行为发生期间自本单位所获收入
B. 处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款
C. 十年禁止从事药品生产经营活动
D. 由公安机关处五日以上十五日以下的拘留

以下是由国务院制定的:

A. 中药品种保护条例
B. 麻醉药品管理办法
C. 精神药品管理办法
D. 医疗用毒性药品管理办法
E. 药品管理法实施条例

药品管理应当 :

A. 以人民健康为中心
B. 坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则
C. 建立科学、严格的监督管理制度
D. 全面提升药品质量
E. 保障药品的安全、有效、可控

以下环节,需要药品上市许可持有人承担责任的是:

A. 非临床研究
B. 临床试验
C. 生产经营
D. 上市后研究
E. 不良反应监测及报告与处理