药品生产企业的( )应负责药品生产全过程的质量管理和检验,受企业负责人直接领导
A. 生产管理部门
B. 物料管理部门
C. 质量管理部门
D. 工程管理部门
为避免检验样品在整个流转期间不会出现混淆,应保留下列哪项附属物( )
A. 外包装
B. 样品说明书
C. 物料包装容器标签
D. 说明书
企业对物料供应商进行评估和批准,最主要的原因是因为( )
A. 基于成本的考虑
B. 基于成品质量的考虑
C. 基于供货及时性的考虑
企业物料一般情况下可分为( )
A. 1类
B. 2类
C. 3类