非无菌原料药精制工艺用水至少应当符合()的质量标准。
A. 注射用水
B. 纯化水
C. 饮用水
D. 原水
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一批甲硝唑原料共16件，应取样(）
A. 3件
B. 5件
C. 10件
D. 4件
E. 16件
实验室管理内容不包括()。
A. 剧毒(麻醉)药品
B. 实验药物
C. 车间设备
D. 培养基
检验操作方法必须规定检验使用()、仪器和设备.操作原理及方法.计算公式和允许误差等。
A. 试剂
B. 设备
C. 计算公式
D. 稳定性考察
药品生产企业应当长期保存的重要文件和记录不包含(）
A. 质量标准
B. 操作规程
C. 设备运行记录
D. 稳定性考察报告
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