药包材须经药品监督管理部门注册并获得（）后方可生产。
A. 药包材生产许可证
B. 药包材注册许可证
C. 药包材生产企业许可证
D. 药包材批准文号
E. 药包材质量标准
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中药材包装上，必须注明()。
A. 品名、产地、日期、调出单位，质量合格标志
B. 品名、产地、调出单位、发往单位
C. 品名、产地、日期、质量等级
D. 品名、日期、调出单位、质量等级
E. 品名、日期、调出单位，质量合格标志
根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品标签上通用名与商品名用字的比例不得小于（）
A. 1：1
B. 1：2
C. 1：3
D. 1：4
E. 1：5
药品广告的审查批准机关是（）
A. 国家药品监督管理局
B. 省级药品监督管理局
C. 省级工商行政管理局
D. 省卫生厅
E. 市级药品监督管理局
药品信息是指（）
A. 有关药品的状态和改变状态的方式
B. 有关药品特征和变化
C. 有关药品和药品活动的特征和变化
D. 有关药品的属性
E. 有关药品和药品特征
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