题目内容

根据《药物警戒质量管理规范》个例药品不良反应报告应当按规定时限要求提交。非严重不良反应不迟于获知信息后的（）。

A. 15日
B. 30日
C. 45日
D. 60日

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3.因药品不良反应原因被境外药品监督管理部门要求暂停销售、使用或撤市的，持有人应当在获知相关信息后（）内报告国家药品监督管理部门和药品不良反应监测机构。

A. 12小时
B. 24小时
C. 48小时
D. 72小时

根据《药物警戒质量管理规范》药物警戒记录和数据至少保存至药品注册证书注销后（）。

A. 三年
B. 五年
C. 十年
D. 十五年

根据《药品管理法》国家建立__，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

药品召回分为类、级。