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企业每两年对直接接触药品的人员组织一次体检。（)

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《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有质量合格标志。（)

药品监督管理部门根据监督检查需要，可以对药品质量进行抽验检查，抽查检验费由被检查单位支付。（)

《药品经营许可证书》项目变更分为许可事项变更和登记事项变更。（)

开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，无《药品生产许可证》的，不得生产药品。（)