列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品的，发生非预期停产的，药品上市许可持有人在（）日内报告所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门。
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列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品的，发生非预期停产的，药品上市许可持有人在三日内报告（）。
A. 国务院药品监督管理部门
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C. 所在地市人民政府负责药品监督管理的部门
D. 所在地县人民政府负责药品监督管理的部门
根据《药品管理法》，从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得__。
《药品生产许可证》中的许可变更事项有__和__的变更。
直接接触药品的包装材料和容器，应当符合__要求，符合保障人体健康、安全的标准。
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