从事医疗器械网络销售的企业,对无有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存期限是( )。
A. 有效期后2年
B. 3年
C. 永久
D. 不少于5年
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从事医疗器械网络销售的企业,对有有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存时限是( )。
A. 有效期后2年
B. 3年
C. 永久
D. 不少于5年
从事医疗器械网络销售的企业,对植入类医疗器械销售记录的保存时限是( )。
A. 有效期后2年
B. 3年
C. 永久
D. 不少于5年
负责境外生产药品再注册审评工作的部门是( )。
A. 国家药品监督管理局药品注册司
B. 国家药品监督管理局药品审评中心
C. 国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
D. 省级药品监督管理部门
负责境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批的部门是( )。
A. 国家药品监督管理局药品注册司
B. 国家药品监督管理局药品审评中心
C. 国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
D. 省级药品监督管理部门
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