A. 《药品管理法》 B. 《反不正当竞争法》 C. 《药品广告审查办法》 D. 《药品广告审查发布标准》
A. 医疗机构或者专家、医生 B. 国家机关和国家机关工作人员 C. 患者的名义和形象 D. 注册商标和企业品牌
A. 与其他药品的功效和安全性比较 B. 科学地表示功效的文字或者数据的 C. 含有推荐、指定、获奖等内容的 D. 含有义诊、医疗(热线)咨询、开设特约门诊
A. 京药广审（视）第2012010001号 B. 京药广审（声）第2012010001号 C. 京药广审（文）第2012010001号 D. 京药广审（图）第2012010001号
A. 质量规格 B. 化药制备工艺 C. 检验方法 D. 中药制备工艺 E. 饮片炮制工艺
A. 没收违法生产、销售的药品和违法所得 B. 并处违法生产、销售的药品货值金额10倍以上20倍以下的罚款 C. 吊销药品批准证明文件 D. 违法生产、批发的药品货值金额不足10万元的，按10万元计算 E. 违法零售的药品货值金额不足1万元的，按1万元计算
A. 没收违法生产、销售的药品和违法所得 B. 并处货值金额二倍以上五倍以下罚款 C. 并处货值金额10倍以上20倍以下罚款 D. 吊销药品批准证明文件 E. 并处货值金额15倍以上30倍以下罚款
A. 不得采用有奖销售、附赠药品和礼品销售等方式 B. 甲类非处方药与处方药应分柜摆放 C. 患者可以在执业药师指导下购买和使用 D. 零售药店必须配备相应的驻店药学技术人员才能经营 E. 患者凭身份证购买和使用，每人限购2盒甲类非处方药
A. 生产企业、批准文号、药品通用名 B. 生产日期、产品批号、有效期 C. 成分、性状、适应证或功能主治 D. 规格、用法用量、贮藏 E. 禁忌、不良反应、注意事项
A. 药品商品名不得与通用名称同行书写 B. 药品商品名经商标注册后,仍需符合商品名管理的原则 C. 药品商品名必须经国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用 D. 药品商品名必须经国家工商行政管理部门批准后方可在包装、标签上使用 E. 药品商品名不应大于药品通用名称的三分之一
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