A. 给客户直接退换货 B. 向经销商询问产品故障原因并记录后,交销售部经理处理 C. 将故障产品及经销商叙述的产品故障原因记录后,交由指定部门进行处理,并将处理结果和进度及时反馈给经销商 D. 立即按照《不良事件监测和再评价管理》的要求,向药监局上报
A. 1 B. 2 C. 3 D. 4
A. 所有的不合格品都能返工 B. 可以返工的不合格品,企业应当编制返工控制文件 C. 返工的产品不需要重新检验 D. 返工不需要撰写返工记录
A. TQM B. CAPA C. QA D. QMS
A. 医疗器械生产企业 B. 医疗器械经营企业 C. 使用单位 D. 患者
A. 办公考勤数据 B. 员工绩效数据 C. 原材料的检验数据 D. 洁净区人员进出人数
A. 纠正措施 B. 预防措施 C. 管理评审 D. 跟踪措施
A. 第一方审核 B. 第二方审核 C. 第三方审核 D. 第四方审核
A. 供方供货质量情况 B. 顾客抱怨 C. 美国FDA的产品召回数据库内的信息 D. 以上皆是
A. 质量就是消费者感到满意。 B. 质量就是和原设计的符合程度 C. 质量就是一组固有的特性,满足需求的程度。 D. 质量就是产品检验
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