下列说法不符合《药品管理法》规定的是( )。
A. 国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制
B. 药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究
C. 对已确认发生不良反应的药品,国家药品监督管理部门应当注销药品注册证书
D. 建立中央和地方两级医药储备制度,发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时,按规定紧急调用药品
关于含兴奋剂药品管理的说法,正确的是( )。
A. 药品经营企业在验收含有兴奋剂药品时,应检查药品标签或药品说明书上是否标注“运动员慎用”字样
B. 具有第二类精神药品经营资质的药品经营企业方可购进蛋白同化制剂
C. 非连锁药品零售企业不得经营列入兴奋剂目录的药品
D. 某药品新列入兴奋剂目录后,药品零售企业应该即刻停止销售已购进的该药品
根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为三级。其中,一级召回的管理要求是( )。
A. 一级召回只适用于使用后可能引起暂时的或可逆的健康危害的药品
B. 在启动召回计划3日内,应将调查评估报告和召回计划提交给国家药品监督管理部门备案
C. 在作出召回决定后24小时内,应通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回的药品
D. 药品生产企业应每日向国家药品监督管理部门报告召回进展情况
关于医疗机构处方审核内容的说法,错误的是( )。
A. 开具处方的医师是否在执业地点取得处方权,属于处方合法性审核要求
B. 是否存在配伍禁忌,用药禁忌,选用剂型和给药途径是否适宜,属于处方适宜性审核要求
C. 开具西药、中成药处方,每一种药品应当在处方上另起一行,每张处方不得超过3种药品,属于处方规范性审核要求
D. 抗菌药物、麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品等使用是否符合相关管理规定,属于处方适宜性审核要求
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