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有关医疗机构药剂人员调配处方的表述,错误的是 ( )

A. 处方必须经过核对
B. 若处方所列药品缺少时,可用代用品
C. 对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配
D. 处方调配人员必须是依法经资格认定的药师或者其他药学技术人员

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《药品管理法》规定,生产、销售假药,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员 ( )

A. 10年内不得从事药品生产、经营活动
B. 15年内不得从事药品生产、经营活动
C. 20年内不得从事药品生产、经营活动
D. 终身禁止从事药品生产经营活动

《中华人民共和国药品管理法》的适用范围包括 ( )

A. 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营活动
B. 在中华人民共和国境内从事药品生产、经营、使用活动
C. 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用活动
D. 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动

下列关于医疗机构配制的制剂的说法,错误的是 ( )

A. 医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准后方可配制
C. 配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本医疗机构使用
D. 医疗机构配制的制剂,不得在市场销售

开展药物临床试验,应当在具备相应条件的临床试验机构进行。药物临床试验机构实行不属于无证生产经营药品的是 ( )

A. 备案管理
B. 认定管理
C. 审批管理
D. 备案+审批管理

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