题目内容

建立药品销售记录的目的是根据销售记录( )

A. 便于收款
B. 便于用户访问
C. 便于收集用户意见
D. 能追查每批药品的售出情况,必要时应能及时全部追回

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按国家最新制定的药品召回制度,药品召回分为几级?()

A. 一级
B. 二级
C. 三级
D. 四级

下列哪些是质量控制的基本要求?()

A. 应当配备适当的设施、设备、仪器和经过培训的人员,有效、可靠地完成所有质量控制的相关活动。
B. 由化验室人员按照规定的方法对原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品进行取样
C. 应当有批准的操作规程,用于原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品的取样、检查、检验以及产品的稳定性考察,必要时进行环境监测,以确保符合新版GMP的要求。
D. 取样、检查、检验应当有记录,偏差应当经过调查并记录。

下列选项中,不属于检验方法验证内容的为( )

A. 准确度
B. 专属性
C. 取样方法和位置
D. 范围和耐用性

物料的放行应至少符合以下哪些要求?()

A. 物料的质星评价内容应至少包括生产商的检验报告、物料包装完整性和密封性的检查情况和检验结果
B. 物料应小试确认后放行
C. 物料的质星评价应当有明确的结论,如批准放行、不合格或其他决定
D. 物料应当由指定人员签名批准放行

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