企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行( )
A. 审核
B. 调查
C. 评价
D. 考核
同一批号的药品应当至少检查()个最小包装,但生产企业有特殊要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装。
A. 1
B. 2
C. 3
D. 5
( )销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合本规范相关要求。
A. 医疗机构
B. 药品经营企业
C. 药品生产企业
D. 药品连锁药店
验收人员应当对抽样药品()等逐一进行检査、核对。
A. 外观、包装
B. 标签、说明书
C. 相关的证明文件
D. 内在质量