A. 蛋白同化制剂 B. 肽类激素 C. 含特殊药品复方制剂 D. 抗生素
A. 依法经过资格认定的药学技术人员 B. 与所经营药品相适应的营业场所、设施设备 C. 保证所经营药品质量的规章制度 D. 与所经营规模相适应的药品品种与数量
A. 市场调节、保证质量 B. 合理布局、保证质量 C. 合理布局、方便群众 D. 品种齐全、方便群众
A. 更改理由 B. 更改日期 C. 更改人签 D. 审核人签名
A. 合格品区、零货称取区 B. 待发药品区、待验药品区; C. 待验药品区、退货药品 D. 退货药品区、不合格药品区;
A. 合格区 B. 不合格区 C. 待检区 D. 退货区 E. 发货区
A. 首营品种 B. 储存条件有特殊要求的 C. 近效期药品 D. 生物制品 E. 生物制
A. 指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业; B. 检査并改善储存条件、防护措施卫生环境; C. 对库房温湿度进行有效监测、调控; D. 定期汇总、分析养护信息 E. 发现有问题的药品应当及时在计算杋系统中锁定和记录,并通知质量管理部门处理; F. 对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录,所采取的养护方法不得对药品造成污染; G. 按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查,并建立养护记录;对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护。
A. 存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售; B. 怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门 C. 属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理; D. 不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录 E. 对不合格药品应当査明并分析原因,及时采取预防措施
A. 质量控制的要求 B. 校准与验证 C. 计算机系统管理 D. 采购与销售 E. 电子监管的要求
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