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单选题

药品抽样必须由（）实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝。

A. 1名药品监督人员与1名药品检验人员
B. 两名以上药品监督检查人员
C. 1名药品监督人员、1名药品检验人员和1名被检方人员
D. 3名工作人员

单选题

进行日常药品监督管理的主要手段是（）

A. 抽查检验
B. 批签发检验
C. 口岸检验
D. 委托检验
E. 注册检验

单选题

检验结果由药品监督管理部门通过发布《药品质量公告》形式公开的是（）

A. 抽查检验
B. 批签发检验
C. 口岸检验
D. 委托检验
E. 注册检验

单选题

对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作属于（）

A. 抽查检验
B. 批签发检验
C. 口岸检验
D. 委托检验
E. 注册检验

单选题

每批生物制品出厂上市或者进口时均必须进行的强制性检验是（）

A. 抽查检验
B. 批签发检验
C. 口岸检验
D. 委托检验
E. 注册检验

单选题

对抵达口岸的进口药品依法实施的检验是（）

A. 抽查检验
B. 批签发检验
C. 口岸检验
D. 委托检验
E. 注册检验

单选题

擅自添加防腐剂、辅料的属于（）

A. 国家基本药物
B. 特殊管理药品
C. 劣药
D. 假药
E. 新药

单选题

负责国家药品标准的制定和修订的是（）

A. 国务院药品监督管理部门
B. 国家药典委员会
C. 中国药品生物制品检定研究院
D. 工商行政管理部门
E. 司法部门

单选题

根据《中华人民共和国药品管理法》，以下属于假药的是（）

A. 超过有效期的
B. 变质的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 直接接触药品的包装材料未经批准的

单选题

国家基本药物的遴选原则是（）

A. 临床常用、价格合理、中西医并重、基本保障、市场供应充足
B. 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障供应
C. 保证品种和质量、引入竞争机制、合理控制成本、方便购药和便于管理
D. 防治必需、安全有效、质诚优先、价格低廉、中西医并重、临床常用和基本能够配备
E. 防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基本能够配备

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